Brawo. Cóż to był za festyn! Udało się zebrać ponad 62 tys. zł na leczenie 14-letniego Bartka

W sobotę, 2 października, w parku przy Sulechowskim Domu Kultury, odbył się festyn charytatywny pod patronatem Burmistrza Sulechowa pn. "Razem dla Bartka".
Dopisało wszystko, frekwencja, atrakcje, a nawet pogoda. Inicjatorem i pomysłodawcą akcji było Stowarzyszenie "Gwiazdka z Nieba". Pomagali nie tylko sulechowianie, ale przyjechali wolontariusze także ze Słubic, Kożuchowa czy Zielonej Góry. Organizatorzy zapewnili mnóstwo atrakcji, każdy mógł znaleźć coś dla siebie. Ze sceny non stop płynęła muzyka, a nad całością czuwał niezawodny, niezmordowany i wspaniały prowadzący Witek Ostynowicz Vito WS.

Wszystkie ręce na pokład, chciałoby się powiedzieć, widząc to, co działo się podczas festynu. Zmobilizowali się wszyscy, pracownicy instytucji kultury i sportu, przedstawiciele firm, urzędnicy, wojsko, przedszkola, szkoły, restauracje, bary, koła gospodyń wiejskich, masarnie, nadleśnictwa, salony kosmetyczne, wielu ludzi dobrej woli, młodych wolontariuszy. Nie sposób wymienić wszystkich...
Tego dnia Bartek był niemal cały dzień na festynie. Starał się pomagać jak tylko potrafił, rozkładał trampolinę, był przy aukcjach. Wyglądało to tak, jakby to on udzielał wsparcia dla kogoś, kto tej pomocy potrzebuje. Wspaniały chłopak!.
Po przeliczeniu zebranych do puszek pieniędzy oraz terminala uzbieraliśmy 62 337,50 zł i 43 euro! Prowadzone w tym dniu aukcje bardzo mocno przyczyniły się do tego wyniku, a zlicytowane pióro, ufundowane przez urząd miejski w Sulechowie osiągnęło kwotę 1010 zł. Udział w festynie wzięli m.in. poseł Jerzy Materna oraz burmistrz Sulechowa Wojciech Sołtys.

Trwa bowiem zbiórka funduszy organizowana przez fundację Siepomaga.pl Potrzeba jeszcze 160 tys. zł na roczne leczenie nierefundowanym lekiem. Bartek jest radosnym 14-latkiem. Pierwsze niepokojące objawy rodzice zauważyli u niego dopiero w grudniu 2020 roku.
Jak mówi tata chłopca, Piotr Najdek, nagle syn zaczął inaczej się zachowywać, jego chód stał się jakby drewniany, skrępowany… Nastąpił regres rozwoju psychoruchowego, zaburzenia pamięci, równowagi i kłopoty z mową. W
Rozpoczęły się wizyty u różnych specjalistów. Bartek przeszedł wiele badań.
W sierpniu bieżącego roku usłyszeli diagnozę: bardzo rzadka choroba metaboliczna uwarunkowana genetycznie – choroba Niemanna - Picka Typu C1. Polega ona na tym, że szkodliwe ilości tłuszczów gromadzą się w śledzionie, wątrobie, płucach i mózgu. Może spowodować uszkodzenie mózgu, trudności w chodzeniu i przełykaniu oraz utratę słuchu i wzroku. Nieleczona prowadzi do śmierci.

Istnieje lek, który może potencjalnie spowolnić postęp choroby. Jest on zarejestrowany na terenie Unii Europejskiej, ale nie jest refundowany w Polsce. Miesięczny koszt leczenia to około 16 000 złotych, stąd prośba o wsparcie i pomoc!
Pan Piotr zgłosił do fundacji Siępomaga.pl
Zgłosił się do fundacji - na stronie siępomaga.pl założono zrzutkę dla nastolatka. Wystarczy wpisać Bartosz Najdek, żeby ją znaleźć. Chłopca pod swoją opiekę wzięli także wolontariusze z Zielonej Góry. Na Facebooku już trwają licytacje dla Bartka. Grupę można znaleźć wpisując: „Pomagajmy. To takie proste! Licytacje charytatywne”. Można też wysłać SMS na nr 72365 o treści 0146803.

Wideo: Mama Poli prosi o wsparcie