Konwent Marszałków apeluje do rządu - zainspirowani historią Ani z Zielonej Góry - o finansowanie terapii genowej dzieci z SMA

Ania Orłowska z Zielonej Góry urodziła się w czerwcu 2020 roku. Była wesołą dziewczynką. Po pewnym czasie rodzice zauważyli, że coś niedobrego się z nią dzieje. Po badaniach okazało się, że choruje na zanik mięśni.